Transfusión de Plasma de Convaleciente de COVID-19
Revisión Junio 2020
• Dra. Carolina Prieto
• Dr. Marcelo Díaz de Valdés

• El Síndrome Agudo Respiratorio Severo por Coronavirus 2 (SARS- CoV-2) fue descrito por primera vez en Diciembre de 2019 en Wuhan, China y en Chile el 3 Marzo de 2020.
• A la fecha en Chile llevamos XXXX casos notificados, XXXX casos activos y XXX fallecidos, con diversa prevalencia y mortalidad en las diferentes ciudades.
• Y se prevé que los casos y los fallecidos aumentarán en los próximos meses

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Scientific Society of Clinical Pathologist and Laboratory medicine – Chile
Version 1.0 April 8th 2020 www.smlc.cl 1
RECOMMENDATIONS OF THE CLINICAL LABORATORY MEDICAL SOCIETY (SMLC) CHILE FOR LABORATORY DIAGNOSTICS OF SARS-CoV2

Carolina Prieto, Marcia Guajardo, María Jesús Vial, Carolina Selman, Verónica Bustamante, Marcelo Díaz de Valdés, Juan Carlos Hormazábal, Dona Benadof, Angélica Rivera, Verónica Ramírez, Isabel Briceño 1. BACKGROUND The Clinical Laboratory is of great support to the diagnosis, evaluation and monitoring of suspected cases of Covid19 The correct use and interpretation of results allows a more accurate and safe clinical management. The purpose of these recommendations is to provide provisional guidance for practices related to the laboratory diagnosis of SARS-CoV2, including biosafety in the collection, transport, handling, and storage of samples suspected of containing SARS-CoV2, which causes the disease called COVID- 19, by the World Health Organization (WHO). These recommendations will be updated eventually, as new knowledge of the disease emerges.

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El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) informa el listado de kit de anticuerpos IgG e IgM que se encuentran reportados en los sitios web oficiales de las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria en dispositivos médicos, como son las agencias que forman parte del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), como la FDA de Estados Unidos, TGA de Australia, HSA de Singapur, ANVISA de Brasil, HEALTH CANADA de Canadá, PMDA de Japón, MFDS de Corea del Sur y autoridades de la Comunidad Europea.

OBTENER LISTADO DE TEST RAPIDOS AQUI

Dada la contingencia por la pandemia de CoV2019, hemos reemplazado la realización de nuestra reunión mensual por este documento que ponemos a disposición de nuestros socios.

Brote por nuevo CoV 2019 Por qué y como nos preparamos

Jeannette Dabanch
Unidad de Infectología
Unidad de EPI – IAAS
HCUCH

Marzo 2020

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Producto de la entrada en vigencia de la garantía de Calidad para Laboratorios Clínicos que acreditan por el Estándar para Laboratorios Clínicos del MINSAL, fue organizada en forma conjunta entre el Ministerio de Salud y el Departamento Biomédico del Instituto de Salud Pública, una reunión informativa el día 26 de octubre ante una gran audiencia de 70 representantes de los Laboratorios Clínicos de todo el país.

El objetivo de esta reunión fue informar a los Laboratorios Clínicos asistentes cuál es el escenario al que se enfrentarán y las exigencias y requisitos que deberán cumplir en el marco del Sistema Nacional de Acreditación de prestadores producto de la entrada en vigencia de la garantía de calidad. Para lograr este objetivo, se invitó al jefe del Departamento de Calidad y Seguridad del paciente del MINSAL, don Manuel Arriagada, quién informó por una parte que la garantía de calidad no se postergará siendo el 30 de junio de 2019 la fecha límite para presentarse al proceso de acreditación. Por lo anterior aquellos laboratorios que no se presenten al proceso de acreditación antes de la fecha límite no podrán otorgar prestaciones GES (Garantía Explícita en Salud).Leer más→

Estimados miembros del nuevo concejo de Alapac/ml:

• Es un gusto especial iniciar las nuevas actividades con Uds. como líderes de la patología clínica latinoamericana.Leer más→